Hochenergetische Moleküle, VI: Berechnung zum Zerfallsmechanismus substituierter 1,2‐Dioxetane nach der MINDO 3‐Methode. Ein Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Diradikal als möglicher Übergangszustand bei der Thermolyse zu Produkten im elektronischen Grundzustand

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Abstract
MINDO/3‐Berechnungen der Konformation und der Bindungsstärken bei substituierten 1,2‐Dioxetanen (3–7) zeigen, daß die OO‐Bindung durch zunehmende Alkylsubstitution gestärkt wird. Damit sollte die Stabilität des Moleküls und der Synchroncharakter des Zerfallsmechanismus zunehmen. Substituenten mit freie Elektronenpaaren (OR, F) hingegen schwächen die CC‐Bindung soweit, daß der Zerfall zu Produkten im elektronischen Grundzustand unter bevorzugtem Öffnen der CC‐Bindung möglich erscheint.

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