Solubilisation du charbon en milieu organique

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Abstract
La solubilisation du charbon en milieu organique constitue une des voies préconisées pour la valorisation des houilles sous forme de combustibles liquides. Dans le cas d'extractions simples, conduites à des températures inférieures à 150-200' C, on obtient des rendements pondéraux en extrait qui varient, pour un même solvant, dans une large mesure selon les conditions opératoires du traitement et la nature du charbon utilisé. C'est ainsi que le rendement en extrait augmente, d'une part, avec le temps d'extraction, pour atteindre après 48 h une valeur maximale dans les conditions opératoires retenues, et, d'autre part, avec la température d'extraction. De plus, ce même rendement diminue plus ou moins régulièrement depuis les charbons gras jusqu'aux anthracites avec le degré de carbonisation des houilles. Par ailleurs, la nature physico-chimique des solvants d'extraction influe fortement sur les rendements pondéraux en extrait obtenus, dans des conditions opératoires identiques, à partir d'un même charbon. En règle générale, à température d'extraction comparable, le rendement en extrait s'avère d'autant plus important que la basicité du solvant est plus marquée. A cet égard, les composés azotés basiques apparaissent comme des solvants de grande efficacité. En outre, les mélanges binaires de composés basiques manifestent le plus souvent un pouvoir solvant supérieur à celui de leurs constituants engagés à l'état pur. Les principales conclusions dégagées de l'étude des charbons sont susceptibles d'être généralisées à l'extraction de la matière organique contenue dans les roches sédimentaires. Cool solubilisation in an organic environment is one of the recommended ways of upgrading cool in the form of liquid fuels. For simple extractions performed at temperatures lower thon 150-200° C, the weighted extract yields obtained with the same solvent vary to a large extent, depending on the operating conditions of the treatment and the type of cool used. 'As a result, the extract yield increases both with extraction time to a maximum value after 48 h under the operating conditions selected and with extraction temperature. In addition, the same yield decreases fairly steadily from soft cool to anthracites, depending on the degree of carbonization of the cool. Likewise, the physico-chemical nature of the extraction solvents has great influence on the weighted extract yields obtained, under identical operating conditions with the same cool. As a general rule, ait a comparable extraction temperature the extract yield proves ta be all the higher as the basicity of the solvent is strong. In this respect, basic nitrogen compounds appear to be highly efficient solvents. In addition, binary mixtures of basic compounds usually have a higher solvent power thon constituents used in a pure state

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