Asymmetrische Protonierung von Enolaten
- 1 December 1990
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 102 (12) , 1485-1486
- https://doi.org/10.1002/ange.19901021232
Abstract
Effiziente chirale Protonenquellen sind schon lange ein Wunschtraum der Organiker. Mit dem auf der Kempschen Tricarbonsäure basierenden Lactam 1 konnten jetzt cyclische Enolate mit einem Enantiomerenüberschuß (ee) von bis zu 91% protoniert werden. Ursache der hohen ee‐Werte ist die asymmetrische Mikroumgebung der sauren NH‐Gruppe. magnified imageKeywords
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