Oxydationsprodukte des Ergosterins. 1. Mitt.: Chromatographische Trennung der Oxydationsprodukte, Isolierung neuer Bestrahlungsprodukte des Ergosterins bei Einfluß von Sauerstoff

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
Für die bisher bekannten Oxydationsprodukte des Ergosterins wurden dünnschichtchromatographische Trennverfahren ausgearbeitet. Bei Bestrahlung von Ergosterin unter Zusatz verschiedener Sensibilisatoren in n‐Propanal bzw. Chloroform konnten drei neue Substanzen dünnschichtchromatographisch nachgewiesen werden. Für Substanz A kommt die Struktur eines 3β,5α‐Dihydroxy‐6,7‐α‐epoxy‐8,22‐ergostadiens in Betracht. Für Substanz C, die bei der Einwirkung von Chlorwasserstoff aus „Ergosterintriol I”︁ rein erhalten werden konnte, wird die Struktur als 3β,5α‐Dihydroxy‐6,14,22‐ergostatrien angenommen. Bei der Einwirkung von Chlorwasserstoff auf „Ergosterintriol I”︁ entsteht 3β,5α,6 β‐Trihydroxy‐7,22‐ergostadien und eine Substanz von Kohlenwasserstoffcharakter.

This publication has 10 references indexed in Scilit: