Die Konfiguration des Digoxigenins. (Teilsynthese des 3β, 12α‐ und des 3β, 12β‐Dioxy‐ätiansäure‐methylesters.) Glykoside und Aglykone, 116. Mitteilung
- 1 January 1953
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Helvetica Chimica Acta
- Vol. 36 (6) , 1295-1308
- https://doi.org/10.1002/hlca.19530360610
Abstract
Die Teilsynthese des 3β, 12α‐ und des 3β,12β‐Dioxy‐ätiansäure‐methylesters und ihrer Diacetate wird beschrieben. Der 3α,12β‐Diacetoxy‐ätiansäure‐methylester wurde kristallisiert erhalten. Damit sind nun alle theoretisch möglichen raumisomeren 3,12‐Dioxy‐ätiansäure‐methylester und ihre Diacetate bekannt. Der durch Abbau aus Digoxigenin gewonnene Dioxyester war mit dem 3β, 12β‐Derivat identisch. Digoxigenin ist demnach als 3β, 12β, 14‐Trioxy‐carden‐(20:22)‐olid zu formulieren.This publication has 22 references indexed in Scilit:
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