Pyrazolonderivate. II. [5] Synthese von tautomeriefähigen Enaminen einiger 3‐substituierter 1‐Phenyl‐Δ2‐pyrazolinone‐(5)

Abstract
Durch Kondensation von 3‐substituierten 4‐Hydroxymethylen‐1‐phenyl‐Δ2‐pyrazolinonen‐(5) mit primären Aminen wurden eine beträchtliche Anzahl stabiler 4‐Aminomethylen‐Δ2‐pyrazolinone‐(5) in guter Ausbeute erhalten. Die gleichen Reaktionsprodukte entstehen, wenn 4‐N, N‐Dimethylaminomethylen‐Δ2‐pyrazolinone‐(5) einer Umaminierung unterworfen werden. Dagegen sind Azomethine, die sich vom 5‐Methoxy‐3‐methyl‐1‐phenyl‐pyrazol ableiten, instabil. Es bilden sich spontan die 4‐Aminomethylen‐Δ2‐pyrazolinone‐(5).