Substitutionsreaktionen an Cephamderivaten

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
Die Carbanionen monocyclischer β‐Lactame erlauben verschiedene neue Substitutionsreaktionen in der α‐Stellung, z. B. die stereospezifische Einführung einer Aminogruppe. Diese Aminierung läßt sich auf bicyclische Cephamderivate1) übertragen. Die entsprechenden Substitutionsreaktionen an Cephem‐4‐carbonsäureestern sind erst nach Einführung einer Schutzgruppe in den 1,3‐Dihydrothiazinring möglich. Es werden Synthesemethoden zur Herstellung von 7,7‐disubstituierten Cephem‐4‐carbonsäurederivaten beschrieben.