Abstract
Die für die Konstitutionsaufklärung des α-1.1.2.4.4.5-Hexachlor-cyclohexans (I) und des aus I leicht erhältlichen 1.4-Dichlor-cyclohexadiens-(1.4) (II) wichtigen Umsetzungen werden beschrieben. Im Gegensatz zu den 1.2.3.4.5.6-Hexachlor-cyclohexanen (III) entsteht bei der Behandlung von I mit alkoholischem Alkali ein von Isomeren freies 1.2.4-Trichlor-benzol (IV). II erweist sich gegenüber alkoholischem Alkali und Phosphorpentachlorid als wesentlich stabiler als das schon länger bekannte mit II isomere 1.3-Dichlor-cyclohexadien-(1.3).

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