Zur Kenntnis der Chrom(II)‐Salze und des Chrom(II)‐oxids, III

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Abstract
Das mit röntgenamorphem Kohlenstoff vermischte kubische Chrom(II)‐oxid zersetzt sich beim Erhitzen unter Bildung von Chrom(III)‐oxid und Chromcarbiden. Neben Cr2O3 entsteht i. Hochvak. bei 650−800° zunächst Cr3C2, das bei 800–1000° in ein orthorhombisches Chromcarbid von unbekannter Zusammensetzung übergeht. Unter allmählichem Verschwinden von Cr2O3 entsteht dann bei 1000–1100° kubisches Cr23C6, aus dem schließlich reines Cr3O2 gebildet wird. – Im Wasserstoffstrom entsteht neben Cr2O3 bei 600° ebenfalls Cr3C2, an dessen Stelle aber schon bei 650° ein bisher unbekanntes hexagonales Chromcarbid Cr2C und das oben genannte orthorhombische Chromcarbid tritt, das bei etwa 850° wieder verschwindet, während Cr2C bei etwa 950° zunächst in Cr23C6 und dann in α‐Chrom übergeht. Cr2C vermag bei 1100° auch unmittelbar α‐Chrom zu bilden. Trigonales Cr7C3 trat in keinem Falle auf.

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