Wasserlösliche, photosensibilisierend wirkende Porphyrindiglycoside
- 1 November 1989
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 101 (11) , 1550-1552
- https://doi.org/10.1002/ange.19891011120
Abstract
In Gegenwart von Sauerstoff können Tumoren und Viren durch photosensibilisierend wirkende Porphyrine zerstört werden. Unabdingbar für klinische Anwendungen ist unter anderem eine gute Wasserlöslichkeit. Es gelang nun, zwei Porphyrindiglycoside herzustellen, die wasserlöslich und stabil sowie ähnlich stark photosensibilisierend wie Bengalrosa sind. Mit diesen Eigenschaften erfüllen sie in idealer Weise die Forderungen für vielfältige photomedizinische Anwendungen.Keywords
This publication has 9 references indexed in Scilit:
- Biomimetische Synthese eines octavinylogen Porphyrins mit aromatischem [34]AnnulensystemAngewandte Chemie, 1988
- Biomimetic Synthesis of an Octavinylogous Porphyrin with an Aromatic [34]Annulene SystemAngewandte Chemie International Edition in English, 1988
- Photodynamic therapy of viral contaminants with potential for blood banking applicationsTransfusion, 1988
- Synthese eines vierfach aufgeweiteten Porphyrins mit extrem hohem, diamagnetischem RingstromeffektAngewandte Chemie, 1986
- Synthesis of a Fourfold Enlarged Porphyrin with an Extremely Large, Diamagnetic Ring‐Current EffectAngewandte Chemie International Edition in English, 1986
- Porphyrins in Tumor PhototherapyPublished by Springer Nature ,1984
- ber die Rolle von Singulett-Sauerstoff bei Porphyrie-ErkrankungenThe Science of Nature, 1982
- Pyrrole und verwandte Verbindungen, XXI. Schutz der Porphyrinvinylgruppen. Eine Synthese von Koproporphyrin-III aus Protoporphyrin-IX2)European Journal of Organic Chemistry, 1973
- Photosensitized oxygenation of alkyl-substituted furansTetrahedron, 1967