Délocalisation des électrons 3d dans les composés semi-métalliques MFe2Se4 avec M = Ti, Cr, Fe, Co, Ni

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Abstract
Les séléniures ternaires MFe2Se4 (groupe I2/m ) sont isomorphes de Cr3X4 : ce sont des composés monocliniques pseudo-hexagonaux qui dérivent du type NiAs et présentent un ordre lacunaire. L'intégrale d'échange la plus importante responsable du ferrimagnétisme de ces composés est celle suivant l'axe c' entre les atomes de fer des sites 2(c) et 4(i). Les variations des distances cation-cation suivant cet axe guident les propriétés magnétiques et électriques de ces composés. La délocalisation des électrons 3d du fer croissante dans la série de M = Ti à M = Ni s'accompagne d'une décroissance importante du champ magnétique hyperfin et d'une évolution dans les interactions monopolaires et quadrupolaires électriques au niveau du noyau des atomes de fer. La comparaison des champs hyperfins magnétiques obtenus par effet Mössbauer et des moments magnétiques par diffraction neutronique, exprimée en kOe/μB est en bon accord, excepté pour les composés où le nombre d'électrons d délocalisés est important : CoFe2Se4 et NiFe2Se4. La valeur approximative du moment du fer sur le site 4(i) obtenue en effet Mössbauer permet une estimation du moment des cations M

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