Peptidsynthesen mit O‐Carbamoyl‐tyrosin‐Derivaten
- 1 August 1968
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 101 (8) , 2762-2770
- https://doi.org/10.1002/cber.19681010821
Abstract
Carbamoyl‐Reste eignen sich als O‐Schutzgruppen des Tyrosins. Sie werden mit nucleophilen Reagentien schonend abgespalten und sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse stabil. Bei Peptidsynthesen erfolgt kein Angriff der Aminokomponente auf die Schutzgruppe.Keywords
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