Entwicklung von chiralen Katalysatoren durch kombinatorische Ligandenvariation – Ti‐katalysierte enantioselektive Addition von TMSCN an meso‐Epoxide

Abstract
Die erste katalytische und enantioselektive Ringöffnung von meso‐Epoxiden mit Trimethylsilylcyanid (TMSCN) wurde durch schrittweise Modifikation des modular aufgebauten Liganden, einer Dipeptid‐Schiff‐Base, erreicht [Gl. (a)]. Bei der Optimierung der asymmetrischen Induktion kamen kombinatorische Verfahren und die Festphasensynthese sowie das Screening der so parallel hergestellten Peptid‐Liganden zum Einsatz. magnified image