Entwicklung von chiralen Katalysatoren durch kombinatorische Ligandenvariation – Ti‐katalysierte enantioselektive Addition von TMSCN an meso‐Epoxide
- 2 August 1996
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 108 (15) , 1776-1779
- https://doi.org/10.1002/ange.19961081509
Abstract
Die erste katalytische und enantioselektive Ringöffnung von meso‐Epoxiden mit Trimethylsilylcyanid (TMSCN) wurde durch schrittweise Modifikation des modular aufgebauten Liganden, einer Dipeptid‐Schiff‐Base, erreicht [Gl. (a)]. Bei der Optimierung der asymmetrischen Induktion kamen kombinatorische Verfahren und die Festphasensynthese sowie das Screening der so parallel hergestellten Peptid‐Liganden zum Einsatz. magnified imageThis publication has 23 references indexed in Scilit:
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