Alkylierung von Aminosäuren ohne Verlust der optischen Aktivität: α‐ und β‐Alkylierung eines Asparaginsäure‐Derivates
- 1 November 1981
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 93 (11) , 1007-1008
- https://doi.org/10.1002/ange.19810931112
Abstract
No abstract availableKeywords
This publication has 14 references indexed in Scilit:
- Diastereoselective Synthesis of β‐Nitro‐ and β‐AminoalcoholsAngewandte Chemie International Edition in English, 1981
- Diastereoselektive Synthese von β‐Nitro‐ und β‐AminoalkoholenAngewandte Chemie, 1981
- 2, 3‐Disubstituted γ‐Butyrolactams from the Michael‐Additions of Doubly Deprotonated, Optically Active β‐Hydroxycarboxylates to Nitroolefins. Preliminary CommunicationHelvetica Chimica Acta, 1980
- Über die Stereoselektivität der α‐Alkylierung von (1R, 2S) (+)‐cis‐2‐hydroxy‐cyclohexancarbonsäureäthylesterHelvetica Chimica Acta, 1980
- Improvement in the synthesis of α‐Methyl‐L‐tryptophanJournal of Heterocyclic Chemistry, 1980
- Herstellung vonerythro‐2‐Hydroxybernsteinsäure‐Derivaten aus Äpfelsäureester. Vorläufige MitteilungHelvetica Chimica Acta, 1980
- Über die Stereospezifität der α‐Alkylierung von β‐Hydroxycarbonsäureestern. Vorläufige MitteilungHelvetica Chimica Acta, 1979
- Methods of Reactivity UmpolungAngewandte Chemie International Edition in English, 1979
- Methoden der ReaktivitätsumpolungAngewandte Chemie, 1979
- Zum stereochemischen Verlauf der elektrophilen Substitution an CH‐Gruppen in α‐Stellung zum N‐Atom behinderter Amide Vorläufige MitteilungHelvetica Chimica Acta, 1978