Azomethine mit Stickstofflost‐Gruppen. VIII. Anile und Nitrone aus p‐Nitroso‐N,N‐diäthyl‐anilin, p‐Nitroso‐N,N‐dibenzyl‐anilin und p‐Nitroso‐phenylmorpholin als Vergleichssubstanzen ohne Stickstofflost‐Gruppe
- 1 February 1966
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Journal für Praktische Chemie
- Vol. 31 (3-4) , 131-135
- https://doi.org/10.1002/prac.19660310304
Abstract
P‐Nitroso‐N, N‐diäthyl‐anilin, p‐Nitroso‐N, N‐dibenzylanilin und p‐Nitroso‐phenyl‐morpholin werden mit 1,2‐ und 1,4‐Dimethyl‐chinolinium perchlorat zu den entsprechenden Anilen und mit 1‐Methyl‐2‐(und 4)‐ (pyridiniomethyl)‐pyridinium‐diperchlorat zu den entsprechenden Nitronen umgesetzt.Keywords
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- Nitrone Oder Anile?European Journal of Inorganic Chemistry, 1957
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