Konformationsuntersuchungen mit Hilfe der 13C‐NMR‐Spektroskopie. III. 13C‐NMR‐spektroskopische Verschiebungen durch sterisch gehinderte Methylgruppen

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Abstract
Die 13C‐NMR‐Spektren einer Reihe von Cyclohexanen mit 1,3‐diaxialen Methylgruppen wurden bestimmt. Die Resonanzsignale der Methyl‐Kohlenstoffatome 1 und 3 sind in diesen Verbindungen um durchschnittlich 4,5 ppm nach tieferem Feld verschoben (δ‐Effekt). Auch die Ringkohlenstoffatome 1 und 3 zeigen Verschiebungen um durchschnittlich 0,7 ppm nach tieferem Feld (γ‐Effekt). In offenkettigen Kohlenwasser‐stoffen werden analoge Verschiebungseffekte beobachtet, wenn in den betreffenden Verbindungen die Geometrie des gPgM‐Konformeren des n‐Pentans vorkommt.