Effect of the amputation of the cotyledon and of the application of growth regulators on the transport of32P in decapitated pea seedlings

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
When the epicotyl and one cotyledon is cut off from pea seedlings, only the axillary of the amputated cotyledon is known to grow. When32P is applied to the roots of such plants, then a higher radioactivity appears in the axillary of the amputated cotyledon already 24 hrs. after amputation of one cotyledon, although this axillary is of the same size at this time as that of the remaining cotyledon. This fact indicates a more extensive material transport to the axillary bud of the amputated cotyledon already during the first day after amputation The effect of individual regulators on the32P transport was investigated in an experiment where pea seedlings cultivated in the dark were decapitated and a 0.5% paste, containing the regulatory compounds was placed either on the cutting surface in the apical part of the epicotyl stump or in its central part. After a week the plant roots were supplied with32P and its transport to the upper part of the epicotyl stump was followed. This transport increased about 10-fold in the case of a paste, containing indolyl acetic acid, when the paste was spread on the apical cutting surface of the stump. However, the transport was inhibited when the paste was applied in the central part of the stump. These results indicate that only the transport of32P towards the paste with indolyl acetic acid is accelerated, whereas it is decelerated above this paste. A paste, containing triodobenzoic acid inhibited32P transport only when applied to the apical cutting surface of the epicotyl stump and not when spread over the middle part. In this case32P transport was more rapid above the paste than towards the paste. The situation was similar in the case of gibberellin and kinetin. Po seříznutí epikotylu a jedné dělohy na klíčních rostlinách hrachu roste, jak známo, jen axilár amputované dělohy. Dodáme-li kořenům takových rostlin32P, pak se již za 24 hodin po amputaci jedné dělohy projevuje průkazně vyšší radioaktivita v axiláru amputované dělohy, byt' i je v té době tento axilár ještě stejně velký jako axilár dělohy ponechané. Podle toho tedy již během prvního dne po amputaci dělohy nastává silnější látkový transport k axilárnímu pupenu amputované dělohy. Vliv jednotlivých regulátorů na transport32P byl sledován v pokuse, v němž byly klíční rostliny hrachu pěstované ve tmě dekapitovány a bud na řeznou plochu v apikální části epikotylního pahýlu, nebo v její střední části byly natřeny 0,5% pasty s regulačními látkami. Po týdnu byl kořenům rostlin dodán32P a sledován jeho transport do vrchní části epikotylního pahýlu. Tento transport se v případě pasty obsahující indolyloctovou kyselinu zesílil téměř desateronásobně, byla-li pasta s touto látkou natřena na apikální řeznou plochu pahýlu, ale zabrzdil se, byla-li táž pasta natřena ve střední části pahýlu. Podle toho je urychlen transport32P toliko k pastě s indolyloctovou kyselinou, kdežto nad tuto pastu je zpomalen. Pastou s trijodbenzoovou kyselinou byl transport32P zabrzděn naopak jen tenkrát, byla-li natřena na apikální řeznou plochu, epikotylního pahýlu, nikoliv tedy na jeho střední část. Zde byl tedy rychlejší transport32P nad pastu než k pastě. Podobně jako v případě trijodbenzoové kyseliny tomu bylo i v případě giberelinu a kinetinu. После срезания эникотиля и одной семядоли на сеянцах гороха растет, как известно, только аксиляр ампутированной семрдоли. В том случае, когда мы предоставим корням таких растений32P, то уже 24 часа спустя после ампутации одной семядоли наблюдается достоверно повьппенная радиоактивность в аксиляре ампутированной семядоли, хотя в это время этот аксиляр еще размерами равняется аксиляру оставленной семядоли. Это указывает на то, что уже в течение первого дня после ампутации семядоли наступает более сильный транспорт вешеств к аксилярной почке ампутированной семядоли. Влияние отдельных регуляторов на транспорт32P изучалось, в опыте, в котором сеянцы гороха, выращиваемые в темноте, были декапитированы и на поверхность среза в апикальной части остатка эпикотиля или в его средней части наносилась 0,5% паста с регулирующими веществами. Одну неделю спустя был корням растений предоставлен32P и изучался его транспорт в верхнюю часть остатка эпикотиля. Этот транспорт был у пасты, содержащей индолилуксусную кислоту, повышен почти в десять раз в случае нанесения пасты с данным веществом на апикальную поверхность среза, но заторможен в случае нанесения пасты в среднюю часть остатка эпикотиля. Следовательно, транспорт32P ускорен только до места нанесения пасты с индолплуксусной кислотой, между тем как выппе этого места замедлен. Наоборот, пастой с трийодбензойной кислотой был транспорт32P заторможен только в том случае, когда паста была нанесена на апикальну№ поверхность среза остатка эпикотиля, т. е. не на его среднюю часть. Здесь, следовательно, более скорый транспорт32P наблюдался выше места нанесения пасты по сравнению с местом ниже нанесения пасты. Подобно изменениям ири применении трийодбензойной кислоты было и в случае гиббереллина и кинетина.