Bausteine von Oligosacchariden, LXXIV. Synthese von verzweigten Tri‐ und Tetrasaccharidsequenzen der „Repeating Unit”︁ der O‐spezifischen Kette des Lipopolysaccharides aus Aeromonas salmonicida

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Abstract
Es wird die „Repeating unit”︁ des O‐Antigens des Lipopolysaccharides von Aeromonas salmonicida in der Form α‐D‐Glcp‐(1→3)‐[β‐D‐ManpNAc‐(1→4)]‐L‐Rha (17) und α‐D‐Glcp‐(1→4)‐α‐D‐Glcp‐(1→3)‐[β‐D‐Manp NAc‐(1→4)]‐L‐Rha (27) synthetisiert. Schlüsselreaktionen sind hierbei die Herstellung der β(1→4)‐glycosidischen Bindung zwischen 2‐Acetamido‐2‐desoxy‐D‐mannose und L‐Rhamnose sowie die Knüpfung der α(1→3)‐glycosidischen Bindung von Glucose und von Maltose mit dem Disaccharid 10 als Glycosyl‐Akzeptor.

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