Synthese und Struktur von mesoionischen 2‐Acylamino‐1.3.4‐thiadiazolen

Abstract
N1‐substituierte Thiobenzhydrazide reagieren mit Acylisothiocyanaten glatt zu den mesoionischen 2‐Acylamino‐1.3.4‐thiadiazolen 5. Die Leistungsfähigkeit der Röntgenphotoelektronenspektroskopie in der Strukturanalyse heterocyclischer Verbindungen wird an 5, den isomeren 3‐Mercapto‐1.2.4‐triazolen 9, sowie einigen nicht‐mesoionischen 5 gliedrigen Heterocyclen demonstriert.