Abstract
Reaktion der Cardenolidsteroide 1,2,5 und 6 mit 2,3,4‐Tri‐O‐benzoyl‐α‐L‐rhamnopyranosylbromid oder mit 2,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐α‐D‐glucopyranosylbromid in Gegenwart von Quecksilber(II)‐cyanid führt zur Glykosidierung der tertiären 3‐Hydroxygruppe. Anschließende Abspaltung der Schutzgruppen ergibt an C‐3 verzweigte, herzwirksame Glykoside in 50 bis 60 proz. Gesamtausbeute.

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