Synthese von Glykosiden C‐3‐verzweigter Cardenolide
- 11 November 1977
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1977 (9) , 1429-1434
- https://doi.org/10.1002/jlac.197719770904
Abstract
Reaktion der Cardenolidsteroide 1,2,5 und 6 mit 2,3,4‐Tri‐O‐benzoyl‐α‐L‐rhamnopyranosylbromid oder mit 2,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐α‐D‐glucopyranosylbromid in Gegenwart von Quecksilber(II)‐cyanid führt zur Glykosidierung der tertiären 3‐Hydroxygruppe. Anschließende Abspaltung der Schutzgruppen ergibt an C‐3 verzweigte, herzwirksame Glykoside in 50 bis 60 proz. Gesamtausbeute.Keywords
This publication has 5 references indexed in Scilit:
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