Über Phosphazene, VII. Thioureido‐thiophosphinsäuren

Abstract
Diphenylthiophosphinyl‐isothiocyanat addiert 1 bis 2 Mol eines Amins zu Thioureido‐thiophosphinsäuren (4–6) bzw. deren Ammoniumsalzen (7–9). Diese zersetzen sich thermisch in Abhängigkeit von der Basizität des Amins und von den Bedingungen unter Amin‐bzw. Rhodanid‐Abspaltung. Die Methylierung eines Thioureido‐thiophosphinat‐Ions erfolgt ausschließlich am Schwefel, und zwar bevorzugt am kohlenstoffgebundenen, die Protonierung hingegen am Imid‐Stickstoff.

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