1,5‐Anhydrofuranosen, 1.Darstellung der 1,5‐Anhydro‐α‐D‐galactofuranose durch Vakuumpyrolyse von D‐Galactose
- 1 November 1973
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 106 (11) , 3559-3564
- https://doi.org/10.1002/cber.19731061112
Abstract
Bei der Vakuumpyrolyse von D‐Galactose entsteht neben der 1,6‐Anhydro‐β‐D‐galactopyranose (1) und der 1,6‐Anhydro‐α‐D‐galactofuranose (2) in annähernd gleicher Menge die 1,5‐Anhydro‐α‐D‐galactofuranose (= 1,4‐Anhydro‐β‐D‐galactopyranose) (3a), die entweder säulenchromatographisch als Acetat 3b oder durch fraktionierte Kristallisation als Tosylat 3c aus dem Pyrolysat abgetrennt werden kann. 3a liegt zu 0.1% in den Gleichgewichtsformen der D‐Galactose in saurer Lösung vor.Keywords
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