1,5‐Bis(2‐isopropylphenyl)‐1,5‐diphenylpentatetraen

Abstract
Die Synthese der im Titel genannten Verbindung 6 wird beschrieben. Die NMR‐spektroskopisch nachgewiesene Diastereotopie der CH3‐Gruppen in 6 beweist dessen chirale Struktur. Aufgrund der Untersuchung der Temperaturabhängigkeit des 1H‐NMR‐Spektrums von 6 läßt sich die freie Aktivierungsenthalpie für die Rotation der Endgruppen in 6 zu ΔG≠≧ 23 kcal·mol−1 abschätzen.

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