Zur Kenntnis der 1,2‐Malonyl‐urazole

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Abstract
Durch Malonylierung 4‐substituierter Urazole erhält man verschiedenartig substituierte Derivate des 2,4,6,8‐Tetraoxo‐1,3,5‐triazabicyclo(3,3,0)octans, welche eine Kombination des Urazol‐Ringes mit dem Ringsystem des 3,5‐Dioxo‐pyrazolidins darstellen. Es werden Aminomethylierungs‐ und Alkylierungsreaktionen mit Diazoalkanen untersucht und mit entsprechenden Reaktionen am 1,2‐Diphenyl‐3,5‐dioxopyrazolidin verglichen; die Diazoalkan‐Alkylierung erfolgt in allen Fällen am Sauerstoff der tautomeren Lactimform. Schonende alkalische Hydrolyse führt zu einer Aufspaltung der Dioxo‐pyrazolidin‐Komponente.