Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXXVI. Reaktionen des 1.5‐Bis‐phenylthiocarbamoyl‐thiocarbohydrazids, I

Abstract
Cyclisierungsreaktionen von 1.5‐Bis‐phenylthiocarbamoyl‐thiocarbohydrazid mit Alkali sowie mit Pyridin und des Phenylthiocarbamoyl‐dithiocarbazidsäureesters mit Hydrazin werden beschrieben. Nur mit NaOH verläuft die Reaktion einheitlich. Mit Pyridin bzw. Hydrazin entstehen vier bzw. drei Reaktionsprodukte nebeneinander, die als verschieden substituierte 1.2.4‐Triazole und 1.3.4‐Thiadiazole identifiziert und durch Derivate charakterisiert wurden.