Über Die Giftstoffe Des Grünen Knollenblätterpilzes XIV. Synthese Des Δ‐Hydroxy‐Leuceninhydrats

Abstract
Das nach der Säurehydrolyse aus Phalloidin isolierte Hydrochlorid des δ‐Hydroxy‐leuceninlactons (II) wurde mit einer Ausbeute von 55% d. Th. synthetisiert. Anlagerung von Brom an die Doppelbindung vom Methallyl‐acetamino‐malonester ergibt ein Brommethyl‐dihydro‐oxazin‐hydrobromid (VII), das mit schwefelsaurer Silbersulfat‐Lösung in der Hitze zum Lacton II hydrolysiert wird. Die als Hydrochlorid kristallisierte racemische Verbindung unterscheidet sich vom optisch aktiven Naturprodukt im Schmelzpunkt, nicht jedoch in den RF‐Werten und Abbaureaktionen.

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