Synthesen mit Enaminen, I. Acylierung mit Carbonsäurechloriden
- 1 December 1957
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 90 (12) , 2833-2840
- https://doi.org/10.1002/cber.19570901217
Abstract
Die Reaktion von aliphatischen Carbonsäurechloriden mit 1‐Dialkylamino‐cyclohexen‐(1) führt nach saurer Hydrolyse zu 2‐Acyl‐cyclohexanonen. Überschüssiges Carbonsäurechlorid acyliert diese Enamine weiter zu Verbindungen, welche nach vorsichtiger Hydrolyse Ester der enolisierten 2‐Acyl‐cyclohexanone liefern, deren Konstitution bewiesen wird.Keywords
This publication has 19 references indexed in Scilit:
- A NEW ALKYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS. II1Journal of the American Chemical Society, 1956
- A NEW SYNTHESIS OF 2-ALKYL AND 2-ACYL KETONESJournal of the American Chemical Society, 1954
- “Enamine” Derivatives of Steroidal Carbonyl Compounds. IJournal of the American Chemical Society, 1952
- Reaktionen heterocyclischer Verbindungen mit aktiver Methylen‐GruppeAngewandte Chemie, 1949
- Basicity Studies of Tertiary Vinyl AminesJournal of the American Chemical Society, 1942
- Über einfache Enamine mit tertiär gebundenem StickstoffBerichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1936
- Die quantitative Aldehyd‐ und Ketonbestimmung mit HydroxylaminsalzAngewandte Chemie, 1934
- Über die Diazo‐Kupplung von MethylenbasenBerichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1924
- Beiträge zum Mechanismus der Diazo‐Kupplungsreaktion, IV.: Über Azofarbstoffe aus Trialkyl‐α methylen‐indolinenBerichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1924
- LXXIII.—An extension of the theory of addition to conjugated unsaturated systems. Part II. The C-alkylation of certain derivatives of β-aminocrotonic acid and the mechanism of the alkylation of ethyl acetoacetate and similar substancesJournal of the Chemical Society, Transactions, 1916