Pyro‐feldionenmassenspektrometrische Untersuchungen an unvulkanisierten und vulkanisierten Kautschuken mit Kmponenten geringer Konzentration (Comonomere, Beschleuniger, Metalloxide, Antioxidantien)

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Abstract
Buna CB 11 (Poly‐cis‐butenylen), Naturkautschuk SMR‐5 und Natsyn 2200 (Poly (2‐methyl‐cis‐butenylen)), Baypren 210 und Baypren 710 (Poly‐2‐chlorbutenylen), Buna Hüls 1502 (Butadien‐Styrol‐Copolymeres) und Perbunan N 2807 (Butadien‐Acrylnitril‐Copolymeres) wurden in unvulkanisiertem und vulkanisiertem Zustand pyro‐feldionenmassenspektrometrisch untersucht. Der thermische Abbau wurde in Abhängigkeit von der maximalen Pyrolystemperatur (773 K bis 1173 K) studiert. Aus der Zusammensetzung der primären Kettenbruchstücke wurden Abbaumechanismen hergeleitet und Copolymerenanteile identifiziert.Es wurden Beschleuniger verschiedener chemischer Struktur (Guanidine, Thioharnstoffe, Thiurame, Dithiocarbamate, Thiazole und Sulfenamide) im Hochtemperatureinlaßteil eines Massenspektrometers mit kombinierter Elektronenstoß‐/Feldionisationsquelle bei 563 K und 873 K pyrolysiert. Eingehend diskutiert wird das Abbauverhalten von zwei Beschleuingern (Tetraethylthiuramdisulfid und Benzothiazyl‐2‐cyclohexylsulfenamid). Hierfür wurden Abbauschemata aufegestellt.„Standard‐Vulkanisate”︁ aus Kautschukbasis, Ruß Corax A (N 555), Schwefel und Benzothiazyl‐2‐cyclohexylsulfenamid (Vulkacit CZ), jeweils im Massenverhältnis 100:40:2:0,6, zeigten in ihrem Hochvakuum‐Pyrolysat (MS) typische Fragmente des Vulkanisationsbeschleunigers sowie Reaktionsprodukte des Schwefels mit dem Kautschuk.