Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von (—)‐Dinaphto‐2′,1′:1,2;1″,2″:3,4‐cycloheptadienol‐(6), eines atropisomeren Enantiomeren, durch asymmetrische Atrolactinsäure‐Synthese

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Abstract
Durch Umsetzung des Phenylglyoxylsäure‐esters III von (—)‐Dinaphto‐2′,1′:1,2;1″,2″:3,4‐cycloheptadienol‐(6) mit Methylmagnesiumjodid wurde die (—)‐(R)‐Atrolactinsäure im Überschuss erhalten. Die Interpretation des sterischen Verlaufes bestätigte die früher(2) abgeleitete (R)‐Konfiguration für den linksdrehenden Enantiomeren des atropisomeren Alkohols (II).