Über die Oxydation sekundärer Amine mit Wasserstoffperoxid. 23. Mitt. über Hydroxylamin‐Derivate
- 1 January 1966
- journal article
- Published by Wiley in Archiv der Pharmazie
- Vol. 299 (2) , 166-173
- https://doi.org/10.1002/ardp.19662990211
Abstract
Entgegen Literaturangaben läßt sich Dimethylamin mit Wasserstoffperoxid ohne Katalysatoren zu N‐Hydroxy‐dimethylamin oxydieren; mit dem gleichfalls entstehenden Formaldehyd bildet sich N‐Hydroxymethoxy‐dimethylamin, welches als 1,1‐Diphenyl‐5,5‐dimethyl‐dihydro‐1,2,4,5‐boradioxazol identifiziert werden kann. Das 2: 1‐Addukt von Dicyclohexylamin und Wasserstoffperoxid bildet auch ohne Katalysatoren ein 1: 1‐Addukt von Dicyclohexylamin und Cyclohexanonoxim. Weiter wird über die Oxydation von Diisopropylamin und Morpholin, sowie über die Adduktbildung von Dicyclohexylamin mit Hydroxylamin‐Derivaten berichtet.Keywords
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