Iridoide, VI Enzymatische Spaltung von Secologanin Ein Modell zur Biogenese der Indolalkaloide
- 1 November 1976
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 109 (11) , 3640-3645
- https://doi.org/10.1002/cber.19761091117
Abstract
Die enzymatische Spaltung der glycosidischen Bindung in Secologanin (1) führte unter Isomerisierung und Bildung einer α,β‐ungesättigten Aldehydgruppe mit (E)‐Konfiguration zu dem Epimeren‐Gemisch 10a, das mit Acetanhydrid/Pyridin die Acetate 10b lieferte. Das bei der Umsetzung erwartete Primärprodukt 8 wurde nicht gefunden.This publication has 5 references indexed in Scilit:
- Iridoide, V Biogeneseähnliche Synthese von Secologanin‐ und Swerosid‐aglyconmethylätherEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1976
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- Iridoide, III. Untersuchungen zur Synthese von IridoidenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1974
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