Modelle für Excimere: Diastereomere [3.3](2,6)‐ und [3.3](1,5)(2,6)Naphthalinophane1)
- 1 April 1981
- journal article
- anorganische chemie
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 114 (4) , 1520-1530
- https://doi.org/10.1002/cber.19811140427
Abstract
Die diastereomeren [3.3](2.6)Naphthalinophane 1, 2 und [3.3](1,5)(2,6) Naphthalinophane 3,4 wurden über die Dithia[4.4]phane 15, 17 und Dampfphasen‐Pyrolyse der Sulfone 16, 18 synthetisiert. Ihre 1H‐NMR‐ und Elektronenspektren werden im Hinblick auf Orientierung und elektronische Wechselwirkung der Naphthalin‐Sandwich‐Paare diskutiert.Keywords
This publication has 31 references indexed in Scilit:
- Strukturuntersuchungen an (η12‐[3.3]Paracyclophan)chrom(0) und seinem Kation in (η12‐[3.3]Paracyclophan)chrom(I)‐triiodidAngewandte Chemie, 1980
- Transanulare Wechselwirkungen bei [3.3]Phanen, III. [3.3]Paracyclophan, neue Synthesen, Sessel‐ und Wannen‐KonformationEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1979
- ExcimereAngewandte Chemie, 1969
- ExcimersAngewandte Chemie International Edition in English, 1969
- syn-[2.2]ParacyclonaphthaneJournal of the American Chemical Society, 1969
- The Lifetime of Excimer Fluorescence of NaphthaleneBulletin of the Chemical Society of Japan, 1966
- Macro Rings. XXXII. Photochemistry of [2.2]Paracyclophane1Journal of the American Chemical Society, 1966
- Macro Rings. XXI. Mono- and Polysubstituted [2.2]Paracyclophanes1Journal of the American Chemical Society, 1959
- Macro Rings. VII. The Spectral Consequences of Bringing Two Benzene Rings Face to Face1Journal of the American Chemical Society, 1954
- Macro Rings. I. Preparation and Spectra of the ParacyclophanesJournal of the American Chemical Society, 1951