Die Cyclisierende Kondensation von Cyclohexanon‐(2)‐Essigsäure‐(1) mit Primären Aromatischen Aminen

1 October 1957

journal article
research article
Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry

Vol. 90 (10) , 2319-2325
https://doi.org/10.1002/cber.19570901028

Abstract

Cyclohexanon‐(2)‐essigsäure‐(1) vereinigt sich mit primären aromatischen Aminen im Gegensatz zu den bisher untersuchten γ‐Ketosäuren bei Gegenwart von Protonenspendern nicht zu Derivaten des Δ‐Homocarbostyrils. Unabhängig von der Anwesenheit sonst katalytisch wirkender H⊕‐lonen entstehen in sehr guter Ausbeute N‐Aryl‐2‐oxo‐2.3.4.5.6.7‐hexahydroindole, die leicht zu N‐Aryl‐2‐oxo‐oktahydroindolen hydrierbar sind und sich ebenso wie diese mit Lithiumalanat zu N‐Aryl‐oktahydroindolen reduzieren lassen.

Keywords

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Angewandte Chemie, 1957
Die Cyclisierende Kondensation von γ‐Ketosäuren mit Primären Aromatischen Aminen
European Journal of Inorganic Chemistry, 1957
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