Heterogene Reaktionen fester Nickel (II)‐Komplexe, XIII. Stereochemische Veränderungen in Isothiocyanato‐Nickel(II)‐Komplexen mit Dialkylpyridinen bei thermischen Zersetzungs‐reaktionen

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Abstract
Untersucht wurde die thermische Zersetzung bei folgenden Komplexen: Ni(NCS)2(2, 4‐Me2Py)3 (I), (Me = Methyl, Py = Pyridin), Ni(NCS)2(2,5‐Me2Py)4 (II), Ni(NCS)2(2‐Me, 5‐ÄtPy)4 (III), (Ät = Äthyl), Ni(NCS)2(3,4‐Me2Py)4 (IV), and Ni(NCS)2(3,5‐Me2Py)4 (V). Bei Komplex I verläuft der Zersetzungsprozeß in 2 Stufen (−2, −1), bei den Komplexen II und III sind es ebenfalls 2 Stufen (−2, −2), bei Komplex IV 4 Stufen (−1, −1, −1, −1), während er bei Komplex V wiederum 2 Stufen (−2,5, −1,5) aufweist. Der primäre Faktor, der die stereochemischen Veränderungen bei Isothiocyanato‐Nickel(II)‐Komplexen mit Dialkylderivaten des Pyridins während der thermischen Zersetzungsreaktionen beeinflußt, ist der Alkylsubstituent in α‐Position am Pyridinring.