Massenspektrometrische Untersuchung von Amiden. IX—Nachbargruppenwechselwirkung Statt Ringkontraktion bei der Fragmentierung von Carbonsäurepiperididen

Abstract
Die für N‐Acetylpiperidine typischen Ringkontraktionen spielen bei der Fragmentierung von Piperididen höherer, gesättigter Carbonsäuren nur eine untergeordnete Rolle. Sowohl durch die Untersuchung 2H‐markierter Piperidide als auch durch die Messung von Auftrittspotentialen wird eine Nachbargruppenwechselwirkung der Amidfunktion bei der Abspaltung von von CH3˙ und C2H5˙ wahrscheinlich gemacht.

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