Umlagerungen organischer Anionen, IV Stereochemischer Ablauf der Isomerisation von Dimethyl‐benzyl‐[α‐D]‐aminoxyd zu O‐Benzyl‐[α‐D]‐N.N‐dimethyl‐hydroxylamin Ein Beitrag zur Frage der SNi‐Substitution
- 7 April 1965
- journal article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 683 (1) , 42-48
- https://doi.org/10.1002/jlac.19656830106
Abstract
Die Umlagerung des optisch aktiven Dimethyl‐benzyl‐[α‐D]‐aminoxyds zum O‐Benzyl‐[α‐D]‐N.N‐dimethyl‐hydroxylamin verläuft mit Retention am wandernden C‐Atom, aber unter weitgehender Racemisierung. Ein zweistufiger Spaltungs‐Rekombinations‐Mechanismus wird diskutiert.Keywords
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- Stereochemistry of the primary carbon—XTetrahedron, 1959
- Die Praxis des organischen ChemikersPublished by Walter de Gruyter GmbH ,1958
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- Rearrangement of Allyldialkylamine Oxides and Benzyldimethylamine OxideJournal of the American Chemical Society, 1949
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