DIELS‐ALDER Reaktionen. VI. Weitere Untersuchungen der bei der Homodimerisierung von acyclischen C5‐Dienen‐(1,3) entstehenden Reaktionsprodukte

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Abstract
Es wurde die Produktverteilung der Homodimeren von Isopren, trans‐Piperylen und cis‐Piperylen in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur in Toluol als Lösungsmittel bestimmt, und durch Extrapolation auf den Umsatz null wurden die durch Konkurrenzreaktionen entstehenden Produkte ermittelt. Aus den erhaltenen Meßdaten wurden die Geschwindigkeitskonstanten und die Aktivierungsparameter für die Bildung der bei der thermischen Homodimerisierung des trans‐Piperylens ausschließlich entstehenden Sechsringdimeren sowie für die aus Isopren gebildeten Vier‐, Sechs‐ und Achtringprodukte berechnet.Wie bei analogen Untersuchungen des Butadiens bereits festgestellt wurde [3], liegen die Aktivierungsparameter der symmetrieerlaubten Sechsringbildung und der symmetrieverbotenen Bildung von Vier‐ u. Achtringdimeren auch bei der Homodimerisierung des Isoprens sehr nahe beieinander.