125 Patienten in frühen Stadien des Parkinson-Syndroms wurden nach Randomisierung sowie einer vorgegebenen Therapie-Einstellphase entweder mit einer mittleren Dosis von 444 mg Levodopa mit Benserazid (47 Patienten) oder einer Kombination aus im Mittel 298 mg Levodopa mit Benserazid und 17 mg Bromocriptin (32 Patienten) behandelt und bis zu drei Jahren beobachtet. Die Kombinationstherapie ermöglichte eine Reduktion der Levodopa-Dosis um 39 %. Gemessen an der Besserung der Parkinson-Symptomatik bei Patienten, die mindestens 1 oder 3 Jahre behandelt wurden, erwies sie sich der Monotherapie als überlegen. 125 patients in the early stages of Parkinson's syndrome were randomized and subjected to prearranged treatment adaptation period. Subsequently they were treated with either a mean dosage of 444 mg levodopa and benserazide (47 patients) or a combination of a mean of 298 mg levodopa and benserazide plus 17 mg bromocriptine (32 patients). Follow-up was done up to three years. Combined treatment permitted reduction of the levodopa dosage by 39 %. As assessed by improvement of symptoms of Parkinson's syndrome in patients with a minimum treatment period of 1 or 3 years combined treatment was shown to be superior to monotherapy.