Le polymorphisme génétique de la glucose-6- phosphate déshydrogénase érythrocytaire chez l’homme

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Abstract
Un type, jusqu’ici non décrit, de glucose-6-phosphate déshydrogénase est mis en évidence chez trois sujets de sexe masculin appartenant à une même famille originaire de Kabylie. L’anomalie, ayant entraîné chez l’un des sujets une hémolyse néo-natale, est caractérisée par une diminution partielle de l’activité G-6-P-D, une mobilité électrophorétique intermédiaire entre les types A et B, et l’intégrité des autres caractères enzymatiques étudiés.

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