Dicyclopropylacetylen – Darstellung, stereoselektive Hydrierungen und einige Cycloadditionen

Abstract
Dicyclopropylacctylen (9) wird in zwei Stufen aus Dicyclopropylketon über eine Fritsch‐Buttenberg‐Wiechell‐Umlagerung von 1‐Chlor‐2.2‐dicyclopropyl‐äthylen (7) dargestellt. Seine katalytische Hydrierung in Gegenwart von Lindlar‐Katalysator bzw. Lithiumalanat führt stereoselektiv zu cis‐ bzw. trans‐Dicyclopropyläthylen (12, 14). Die Cycloaddition von 9 an Fluor‐ bzw. Chlorsulfonylisocyanat und von cis‐Dicyclopropyläthylen an Chlorsulfonyl‐isocyanat ergibt in hohen Ausbeuten die Cycloaddukte 20 und 18 bzw. 21 mit intakten Cyclopropylgruppen.