Radikal‐Kationen von sterisch gehinderten Bicycloalkylidenen, ein experimenteller Beitrag zur Frage der Planarität des Ethylen‐Radikalkations

Abstract
Um Aussagen über die Geometrie des Ethylen‐Radikal‐Kations ableiten zu können, wurden die hochsubstituierten Analoga (1)–(3) aus den neutralen Verbindungen mit zentraler Doppelbindung erzeugt. Aus den cyclischen Voltammogrammen und den ESR‐Spektren geht hervor, daß die planare Anordnung mit wachsender Ringgröße schwieriger wird. – (3) ist bemerkenswert stabil magnified image .