Abstract
In N-Methyl-N-β-chloräthylhydrazin bzw. seinem Benzaldehydhydrazon liegen zwei neue cancerotoxische Methylhydrazine vor. Sie übetreffen in vitro und in vivo bei intraperitonealer Applikation die Hemmwirkung von Procarbazin auf das Ehrlich-Carcinom der Maus und das Yoshida-Sarkom der Ratte in der Ascitesform. Die etwas geringere Wirksamkeit des Hydrazons beim soliden Tumor und tumorferner Applikation läßt auf eine noch nicht optimale Transportform des N-Methyl-N-β-chloräthylhydrazins schließen. Das Hydrazon besitzt eine geringere Toxicität als Procarbazin. N-Methyl-N-β-chloroethyl-hydrazine and its benzaldehydhydrazone are two new cytostatic methylhydrazines. Administered intraperitoneally, they are more effective in inhibiting the ascites tumor growth (Ehrlich's carcinoma in mice and Yoshida sarcoma in rats) than procarbazine in vitro as well as in vivo. The intraperitoneal administration of hydrazone shows a minor effect on the solid tumor. This may be explained by a different pharmacocinetical behaviour. Hydrazone is less toxic than procarbazine.