Transformation de l'heptane normal en présence de catalyseurs à base de mordénite larges pores échangée à l'argent et imprégnée de platine

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Abstract
Les résultats obtenus dans l'étude des transformations de l'heptane normal, sous pression d'hydrogène sur mordénite échangée à l'argent et imprégnée de 0,5 % en poids de platine, sont interprétés dans le cadre d'un mécanisme bifonctionnel. Toutefois, pour rendre compte de l'influence de la pression partielle d'hydrogène sur les vitesses d'isomérisation et de craquage, il est nécessaire de faire intervenir, pour le craquage par bêta scission des carbocations, un mécanisme bisite impliquant la participation d'un proton voisin du carbocation, tous deux liés au support acide. The results obtained from research on transformations of normal heptane, under hydrogen pressure and using silver-exchanged platinum-impregnated large-pore mordenite as catalyst, are interpreted within the framework of a bifunctional mechanism. However, to take into consideration the influence of hydrogen partial pressure on the isomerization and cracking rates, a twin-sitemechanism must be used for cracking by the beta cleavage of carbonium ions, implying the participation of a proton in the vicinity of the carbonium ion, and with both sites boing linked to the acid support

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