Synthese symmetrisch substituierter bicyclischer Guanidine

Abstract
Die symmetrisch 2,2,8,8‐tetraalkylsubstituierten Guanidine 14a und b werden regioselektiv durch Aufbau der offenkettigen Triamine 11a und b und nachfolgende Cyclisierung dargestellt. Das unsubstituierte Guanidin 14c wird in guten Ausbeuten durch eine Eintopfreaktion erhalten.