Étude du 4 heptyl 4' cyanobiphényl à partir de l'analyse de ses propriétés diélectriques

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Abstract
2014 Pour le 4 heptyl 4' cyanobiphényl (H.C.B.), les auteurs donnent les permittivités com- plexes en phase nématique 03B5*~ (champ électrique parallèle à l'axe optique) 03B5*~ (champ électrique per- pendiculaire à l'axe optique) et en phase isotrope 03B5*is, dans une large gamme de fréquences : 1 Hz- 26 GHz. Après avoir discuté et interprété le diagramme de Cole et Cole dans la direction parallèle, les auteurs s'intéressent plus particulièrement au diagramme de Cole et Cole dans la direction perpendiculaire. Celui-ci présente, en effet, un domaine très distribué et une absorption d'énergie inattendue aux basses fréquences. Cette absorption est interprétée en formulant l'hypothèse d'interactions à courtes distances. L'existence d'associations antiparallèles est confirmée par une étude du H.C.B. dilué dans le n-octane. Le paramètre d'ordre, le moment dipolaire et les polarisabilités sont déterminés à partir des résul- tats expérimentaux. Les valeurs de ces différentes grandeurs sont comparées à celles obtenues au moyen de calculs théoriques des polarisabilités et du moment dipolaire de la molécule. - In this paper the authors report complex permittivities for the 4 heptyl 4' cyanobi- phenyl in nematic phase 03B5*~ (electric field parallel to the optical axis), 03B5*~ (electric field perpendicular to the optical axis) and in isotropic phase for a wide frequency range (1 Hz-26 GHz). After discussing and interpreting the Cole and Cole diagram obtained in the parallel direction, the authors particularly study the diagram obtained in the perpendicular direction. The latter shows a widely distributed domain and a very surprising absorption of energy in the low frequencies. This absorption is interpreted assuming a possibility of local molecular order. A study of H.C.B. in n-octane solution shows associations of antiparallel type with neighbouring molecules. Using experimental results, order parameter, dipolar moment and polarisabilities are obtained. A theoretical calculation of molecular polarisabilities and dipolar moment is performed and results are compared with experimental results.