α.α‐Bis‐hydroxymethyl‐butyraldehyd und α.α‐Bis‐hydroxymethyl‐buttersäure

Abstract
Die α.α‐Bis‐hydroxymethyl‐alkanale bilden ohne H⊕‐Ionenkatalyse spontan die durch Wasserstoffbrückenbindungen stabilisierten Paraldehyde. Ihre Bildungstendenz nimmt mit steigendem Molekulargewicht ab. Bei der Oxydation zu den Bis‐hydroxymethyl‐carbonsäuren stört die Retro‐Aldolisierung. Überraschenderweise gelang es, Buttersäure mit Formaldehyd zu α.α‐Bis‐hydroxymethyl‐buttersäure umzusetzen.

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