Chirale Homoenolat‐Äquivalente, II: Asymmetrische Synthese 3‐substituierter Phenylpropionaldehyde über metallierte chirale Cinnamylamine

Abstract
Die bei der Alkylierung des chiralen Homoenolat‐Äquivalentes 22 mit Prolinolether als chiraler Hilfsgruppe zu den Phenylpropionldehyden 24 erzielbaren Diastereomerenüberschüsse hängen sehr stark von dem verwendeten Lösungsmittel ab. Die Art des Alkylierungsmittels spielt dagegen keine große Rolle. Die besten Ergebnisse (etwa 9:1) erzielt man in tert‐Butylmethylether als Lösungsmittel. Der Einsatz anderer chiraler Auxiliare war nicht erfolgreich.