Chirale Homoenolat‐Äquivalente, II: Asymmetrische Synthese 3‐substituierter Phenylpropionaldehyde über metallierte chirale Cinnamylamine
- 1 October 1989
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 122 (10) , 1995-2004
- https://doi.org/10.1002/cber.19891221027
Abstract
Die bei der Alkylierung des chiralen Homoenolat‐Äquivalentes 22 mit Prolinolether als chiraler Hilfsgruppe zu den Phenylpropionldehyden 24 erzielbaren Diastereomerenüberschüsse hängen sehr stark von dem verwendeten Lösungsmittel ab. Die Art des Alkylierungsmittels spielt dagegen keine große Rolle. Die besten Ergebnisse (etwa 9:1) erzielt man in tert‐Butylmethylether als Lösungsmittel. Der Einsatz anderer chiraler Auxiliare war nicht erfolgreich.Keywords
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