Cyclopropene als Komplexliganden: Vinylcarben‐ und Vinylketen‐Komplexe des Eisens und Cobalts: präparative und röntgenographische Ergebnisse

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Abstract
Wie schon früher gezeigt, können die aus Fe2(CO)9 und dem Dimer 1 des Diphenylcyclopropenons erhaltenen Vinylketen‐ und Vinylcarben‐Fe(CO)3‐Komplexe 2 und 3 bereits bei sehr milden Bedingungen unter CO‐Abgabe bzw. CO‐Aufnahme reversibel in einander übergeführt werden und stellen damit ein Modellsystem für die Carbonylierung eines Carben‐Komplexes dar. Zur weiteren Prüfung der Reaktivität von 3 wurden Umsetzungen mit verschiedenen Phosphanen (PR3, PR2R′) und Phosphiten (P(OR)3) ausgeführt. Sie erfolgen regelmäßig unter CO‐Verdrängung und Bildung metallsubstituierter Keten‐Komplexe (4a–g). Dabei wurde für R = Ph ein weiteres Carben/Keten‐Paar 4a/5a gefunden, das wie 2 und 3 reversibel mit CO reagiert. 3 addiert auch CH2 unter Bildung eines (Butadien)Fe(CO)3‐Komplexes (7). Mit (C5H5)Co(CO)2 reagiert 1 gleichfalls unter Ringöffnung zu einer Vinylketen‐Verbindung 9 mit dem CpCo(CO)2‐Fragment. Von 9 und drei der Fe‐Verbindungen (4d, g, 5a) wurden die Kristallstrukturen ermittelt.

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