Lithiierung in α‐Stellung zum N‐Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischen sekundären Aminen. Umlagerung metallierter Triphenylacetamide unter 1,3‐Verschiebung der Carbamoylgruppe

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• Nucleophile Aminoalkylierung mit Thiopivalamiden
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• Ein metallierter Allylharnstoff mit sterisch geschützter Carbonylgruppe als neuartiges „d³‐Reagens”︁
  Angewandte Chemie, 1979
• A Metalated Allylurea with Sterically protected Carbonyl Grourp as Novel d³‐Reagent
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1979
• Unprecedented 1,3-acyl shift from alkyl to aryl carbon via a phenyl anion
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• CH‐Acidität in α‐Stellung zum N‐Atom in N,N‐dialkylamiden mit sterisch geschützter Carbonylgruppe zur nucleophilen minoalkylierung
  Helvetica Chimica Acta, 1978
• Γ‐Lakton‐cis‐anellierung an Δ²‐ und Δ³‐ Cholesten
  Helvetica Chimica Acta, 1976
• Lithiierte Methylnitrosamine Nucleophile α‐sek.‐Aminomethylierung
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• Tris‐phenylmercapto‐methyllithium Ein ungewöhnliches Carbenoid
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1972
• Hydrogen Bonds Involving the C-H Link. XV.¹ Non-Bonding of Triphenylmethane Hydrogen Atoms
  Journal of the American Chemical Society, 1941
• Ueber die Verbindungen der Phtalsäure mit den Phenolen
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