Abstract
Eine neue Synthese der noch unbekannten 1‐unsubstituierten 1H‐Pyrazolo [3.4‐b] pyridin‐5‐carbonsäureester 6, 11, 15 und 16 wird beschrieben. Dabei werden zwei Wege bei der Synthese beschritten, einmal mit dem Pyridinderivat 1, zum anderen mit den Pyrazolen 7d–f als Ausgangs‐verbindungen. In den Pyrazolen ist die 1‐Stellung durch einen leicht abspaltbaren Heteroarylmethylrest geschützt.

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